인증 보도자료
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- 삼성물산, 수직 증축 리모델링 핵심기술 ‘자동제어형 선재하 공법’ 건설 신기술 인증 획득
- 삼성물산 건설부문(이하 삼성물산)이 공동주택 수직 증축 리모델링에 특화한 건설 신기술을 인증받으며, 리모델링 시장에서 기술 혁신을 선도한다. 삼성물산은 국내 최초로 ‘자동제어형 선재하 공법’ 개발에 성공해 국토교...
- 06월 12일 09:17
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- 안리쓰, 재난 시 네트워크 연결 유지 모바일 기기에 대한 ‘비상 시 캐리어 간 로밍’ 기능 검증 지원
- 안리쓰(Anritsu Corporation)는 자사의 5G NR 모바일 디바이스 테스트 플랫폼 ‘ME7834NR’이 재난 발생 시 통신 장애에 대응해 긴급 통신을 지원하는 ‘비상 시 캐리어 간 로밍(Intercarrier Roaming in Emergency)’ 기능에 ...
- 06월 11일 17:45
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- VESA®, DisplayPort™ 2.1 Tx/Rx PHY 컴플라이언스트용 텔레다인르크로이 자동 테스트 솔루션 승인
- 텔레다인르크로이(지사장 이운재, )는 11일 비디오 전자 표준 협회(VESA®)에서 DisplayPort™ 2.1 소스(Tx) 및 싱크(Rx) 테스트를 수행하는 자사의 QualiPHY® 자동 컴플라이언스 테스트 솔루션을 승인했다고 발표했다. 이 솔...
- 06월 11일 09:36
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- Innoviva Specialty Therapeutics Receives FDA New Drug Application Acceptance for Zoliflodacin, a First-in-Class Oral Antibiotic for Uncomplicated Gonorrhea in Adults
- Innoviva Specialty Therapeutics, Inc., a subsidiary of Innoviva, Inc. (NASDAQ: INVA), in collaboration with the Global Antibiotic Research & Development Partnership (GARDP), today announced that the U.S. Foo...
- 06월 11일 09:02
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- 리드스피커코리아, 음성합성기 ‘ReadSpeaker™’ GS인증 1등급 획득으로 기술력 공식 인정
- 글로벌 음성기술 전문기업 리드스피커코리아(옛 보이스웨어)는 고품질 음성합성기 ‘ReadSpeaker™’가 ‘GS (Good Software)’ 인증 1등급을 획득했다고 11일 밝혔다. 이번 인증은 리드스피커코리아가 26년 이상 축적해 온 음성...
- 06월 11일 08:00
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- China’s Center for Drug Evaluation Accepts Merck’s Application for Marketing Authorization of Pimicotinib for Treatment of Tenosynovial Giant Cell Tumor
- Merck, a leading science and technology company, today announced that the Center for Drug Evaluation (CDE) of the China National Medical Products Administration (NMPA) officially accepted the company’s appli...
- 06월 10일 14:10
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- 닥터라라, 반려동물 피부 문제 해결을 위한 항진균 인증 획득
- 강아지가 몸을 긁거나 핥고, 바닥에 몸을 비비는 행동은 피부 문제의 신호일 수 있다. 특히 덥고 습한 날씨에는 피부 곰팡이균인 말라세지아(Malassezia)가 과도하게 증식해 가려움, 붉은기, 각질 등의 불편한 증상을 유발...
- 06월 10일 09:50
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- 다리소프트, 도로 위험정보 서비스 ‘AI+’ 인증 획득… AI 도로관리 기술 선도 기업 입지 강화
- 인공지능(AI) 기반 도로 인프라 정보 전문 기업 다리소프트(공동대표 정만식·노엘리자베스 김)가 자사의 대표 서비스인 도로 위험정보 서비스 ‘RiaaS (Road hazard information as a Service)’가 한국표준협회(KSA)로부터 ‘...
- 06월 10일 09:00
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- 스마일샤크, AWS ‘생성형 AI 컴피턴시’ 획득
- AWS 프리미어 티어 파트너 스마일샤크(대표 장진환)가 아마존웹서비스(Amazon Web Services, 이하 AWS)의 ‘생성형 AI 컴피턴시(Generative AI Competency)’를 획득했다. AWS 생성형 AI 컴피턴시 프로그램은 AWS의 핵심 생성...
- 06월 09일 09:00
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- Biocytogen Secures Japan Patent for RenMab Platform, Expands Global Patent Portfolio for RenMice Fully Human Antibody/TCR Platform
- Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (Biocytogen, HKEX: 02315) today announced that the key technology of its independently developed RenMab™ fully human antibody mouse platform has been granted an...
- 06월 08일 11:20
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- 바이오사이토젠, 렌맙 플랫폼 일본 특허 획득, 렌마이스 완전 인간 항체/TCR 플랫폼 글로벌 특허 포트폴리오 확대
- 바이오사이토젠 파마슈티컬스(베이징)(Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd.)(바이오사이토젠(Biocytogen), HKEX: 02315)가 독자적으로 개발한 렌맙™(RenMab™) 완전 인간 항체 마우스 플랫폼의 핵심 기술이 일본...
- 06월 08일 11:20
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- 삼성전자, 갤럭시 워치 ‘수면 무호흡 기능’ 유럽 CE 승인 획득
- 삼성전자가 갤럭시 워치 시리즈를 활용해 개발한 ‘수면 무호흡 기능(Sleep Apnea feature)’이 유럽 CE 승인을 획득했다. * 수면 무호흡증은 수면의 질을 낮추고, 합병증을 유발할 수 있는 증상이지만, 미국 국립수면재단에 ...
- 06월 08일 10:10
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- ImmunAbs Announces FDA Phase 2 IND Approval of IM-101, a Novel Complement C5 Inhibitor, for Treatment of Myasthenia Gravis
- ImmunAbs Inc., a clinical-stage biotech specializing in developing antibody therapeutics, today announced that the U.S. Food and Drug Administration has cleared its Investigational New Drug (IND) application...
- 06월 05일 17:20
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- 이뮨앱스, 중증근무력증 치료를 위한 새로운 보체 C5 억제제 IM-101의 FDA 2상 IND 승인 발표
- 항체 치료제 개발을 전문으로 하는 임상 단계 생명공학 기업 이뮨앱스(ImmunAbs)는 미국 식품의약국(FDA)이 중증 근무력증 치료를 위한 새로운 보체 C5 억제제인 IM-101의 안전성과 효능을 평가하는 임상 2상 시험 개시를 ...
- 06월 05일 17:20
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- 바이오사이토젠과 난징치아타이텐칭, 공동 개발 항-IGF-1R 항체 NTB003에 대한 중국 IND 승인 발표
- 바이오사이토젠 파마수티컬스(Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd.)(‘바이오사이토젠’, 홍콩증권거래소: 02315)와 난징치아타이텐칭(Nanjing Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Co., Ltd.)(‘NJCTTQ’)는 공동 개...
- 06월 05일 16:00
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- Biocytogen and Nanjing Chia Tai Tianqing Announce IND Approval in China for Co-Developed Anti-IGF-1R Antibody NTB003 (BCG009)
- Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (“Biocytogen”, HKEX: 02315) and Nanjing Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Co., Ltd. (“NJCTTQ”) announced that NTB003 (formerly BCG009), a co-developed injectable...
- 06월 05일 16:00
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- European Commission Approves ADCETRIS® (brentuximab vedotin) for the Treatment of Adult Patients with Newly Diagnosed Stage IIb/III/IV Hodgkin Lymphoma in Combination with ECADD
- Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today announced that the European Commission (EC) approved ADCETRIS® (brentuximab vedotin) in combination with etoposide, cyclophosphamide, doxorubicin, dacarbazine and dexamethas...
- 06월 04일 11:40
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- 원텍, 올리지오X 인도네시아 인증 완료… 동남아 RF 시장 주도권 강화
- 글로벌 의료기기 기업 원텍(대표 김종원·김정현)이 ‘올리지오X(Oligio X)’가 최근 인도네시아 보건당국으로부터 의료기기 사용 인증을 획득했다고 밝혔다. 동남아에서 차세대 Monopolar RF 시장으로 주목받는 인도네시아에...
- 06월 04일 10:52
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- SK AX, AX 기술력으로 유럽 공급망 ESG 생태계 핵심 플레이어 등극
- SK AX(사장 윤풍영, skax.co.kr)는 4일, 유럽 최대 자동차 공급망 ESG 데이터 네트워크 ‘카테나X(Catena-X)’ 운영사인 ‘코피니티X(Cofinity-X)’로부터 온보딩 서비스 사업자(On-boarding Service Provider, 이하 ‘OSP’) 자...
- 06월 04일 08:48
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- 금천구시설관리공단, 공영주차장 ‘범죄예방 우수시설’ 재인증 획득
- 서울특별시 금천구시설관리공단(이사장 임병호)은 공단이 관리·운영하는 시흥4동공영주차장이 ‘범죄예방 우수시설(주차장)’ 재인증을 받아 인증 기간이 2027년 5월까지 연장됐다고 2일 밝혔다. 시흥4동공영주차장은 지난 20...
- 06월 02일 17:00
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- SES’s O3b mPOWER System Receives Platinum Space Sustainability Rating
- O3b mPOWER, SES’s second-generation medium earth orbit (MEO) system, has been awarded the Platinum badge by the Space Sustainability Rating (SSR) Association. This is the highest possible SSR rating tier, an...
- 06월 02일 16:50
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- Hyundai Card Becomes First in Asia to Achieve UL Solutions Healthy Building Verifications for Cultural and Leisure Facilities
- UL Solutions (NYSE: ULS), a global leader in applied safety science, today announced that four properties operated by Hyundai Card, a leading South Korean credit card company and a subsidiary of the Hyundai ...
- 06월 02일 13:50
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- 현대카드, 아시아 최초로 문화 및 레저 시설에 대한 ‘UL Verified Healthy Building’ 마크 획득
- 글로벌 안전 과학 분야 선도 기업인 UL Solutions (NYSE: ULS)가 신용카드 회사이자 현대자동차 그룹(Hyundai Motor Group)의 자회사인 현대카드(Hyundai Card)가 운영하는 4개의 건물이 아시아 최초로 문화 및 레저 시설에...
- 06월 02일 13:50
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- 스테디스, 의료기기 GMP 적합 인정 획득… 의료기기·의약품 포장 솔루션 신뢰도 강화
- 의료기기 및 의약품 1차 포장 솔루션 전문기업 스테디스(STEDIS)가 식품의약품안전처(MFDS)에서 고시한 의료기기 제조 및 품질관리 기준(GMP)에 부합함을 공식 인정받았다. 이번 GMP 적합 인정은 스테디스가 공급하는 프리...
- 06월 02일 08:30
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- HistoSonics’ Edison Histotripsy System Gains Great Britain Early Market Access Under Unmet Clinical Needs Authorisation
- HistoSonics , announced today that its Edison Histotripsy System for the non-invasive destruction of liver tumours has been granted controlled early limited market access in Great Britain under a Unmet Clini...
- 06월 01일 10:30
